遺傳性耳聾

聽(tīng)力障礙是人類(lèi)常見(jiàn)的出生缺陷之一，我國(guó)有聽(tīng)力障礙的殘疾人高達(dá)2780萬(wàn)，其中0-6歲的聽(tīng)力殘疾兒童約13.7萬(wàn)，每年新生聽(tīng)障兒童2-3萬(wàn)。先天性耳聾在新生兒期的發(fā)病率為1%~1.86‰。耳聾是由遺傳因素和/或環(huán)境因素共同導(dǎo)致，耳聾病因復(fù)雜，60%以上與遺傳因素有關(guān)。科佰生物的遺傳性耳聾標(biāo)準(zhǔn)品為耳聾基因突變檢測(cè)的全過(guò)程提供一種標(biāo)準(zhǔn)化的解決方案，針對(duì)不同的耳聾基因突變類(lèi)型，提供準(zhǔn)確可靠的檢測(cè)方案，適配多種先進(jìn)的分子生物學(xué)檢測(cè)方法。

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